채용 내용

모집분야	세포치료제 제조, 공무, 품질보증, 품질관리	근무지	구로(세포치료제GMP공장)
경력	세부공고 내용에 따름	급여	회사내규에 따름
학력	세부공고 내용에 따름	근무형태	정규직, 계약직
나이/성별	무관	직급/직책	면접 후 결정

모집 부문

모집분야	자격요건(우대사항)	담당업무
세포치료제 제조 신입 경력	- 학력 : 대졸 이상 - 신입 또는 경력 10년 미만 - 전공 : 생물학과 관련	■ 제조위생 관리 및 세포치료제 제조 업무 ■ 동물세포배양 ■ GMP 관리 ■ 문서관리
	[우대사항] - 세포배양 및 GMP 업무 경력우대
공무 입사지원	- 학력 : 전문대졸 이상 - 경력 : 3년 이상 - 전공 : 기계설비 관련 분야에서 학위 취득자	■ 계측기 검·교정 관리 ■ HVAC(차압,온습도,PAO,냉동기) 유지관리 ■ 빌딩모니터링 시스템 모니터링(온습도/차압이벤트,트랜트 경향 분석)
	[우대사항] - 제약/바이오분야 GMP 설비관리 경험이 있으신 분 - 공조냉동설비/기계설비 분야 기능사 이상 자격증을 소지하신분 - 커뮤니케이션 및 팀워크 능력 - 인근거주자
품질관리 입사지원	- 학력 : 대졸 이상 - 경력 : 2년 이상 - 전공 : 생물학 등 관련학과 전공자	■ 품질시험 관리 - 이화학 시험(세포 배양, ELISA, Flow cytometry, 세포 분화, 엔도톡신 시험 등) ■ GMP 유지관리 - 시험실, 시험장비, 원자재, 문서작성 등 전반적인 GMP 유지관리 업무
	[우대사항] - 세포/유전자치료제 GMP 유경험자 - 시험책임자 유경험자 - 조직관리 유경험자 - 석사 이상 학위 소지자
품질관리 (환경모니터링) 입사지원	- 학력 : 전문대졸 이상 - 경력 : 1년 이상 7년 미만 - 전공 : 생물학, 생명공학 계열 전공자	■ 제조소 환경모니터링 수행 - 청정실 별 미생물/부유입자 측정, 기록서 작성/관리 ■ 시험실 관리 - 장비/위생 점검/관리 ■ GMP 관리 - GMP 환경관리 업무/절차 개선, SOP, 보고서 작성/관리 ■ 기타시험 - 수질시험, 소독액 성능시험, 배지성능시험, 균주 관리, 기록서 작성/관리
	[우대사항] - 환경모니터링 업무 경험자 - 품질위험관리(QRM) 업무 경험자
품질보증 입사지원	- 학력 : 대졸 이상 - 경력 : 8 년 이상 - 전공 : 생물학, 생명공학, 화학 등 관련학과 전공자	■ 밸리데이션/적격성평가 관리 ■ GMP 관련업무(Risk Assessment, Quality system 개선 등)
	[우대사항] - MES, SCADA, WMS, BMS, eQMS, eDMS, eLIMS, eLMS 관련 경험자 - Data Integrity 관리 경험자

지원 시 유의사항
· 문의사항은 이메일(recruit@medi-post.co.kr)을 통해 접수해주시기 바랍니다.
· 취업보호대상자는 관계법령에 의거 우대합니다.
· 지원서 허위기재 시 입사가 취소될 수 있습니다.
· 온라인 외 우편, 방문을 통한 접수는 일체 받지 않습니다.
· 추후 자사 양식의 이력서를 추가 요청할 수 있습니다.
· 합격자가 발생할 경우 마감일보다 조기 종료할 수 있습니다.