글로벌 스탠더드에 맞춘 세포치료제 생산기술을 제공합니다.
메디포스트는 옴니아바이오(OmniaBio)의 CDMO 생산시설을 통해 북미지역 등 해외 임상시험을 계획하고 있는 고객사에게 글로벌 스탠더드에 맞춘 세포치료제 생산기술을 포함한 첨단바이오의약품의 개발, 제조, 품질시험, 인허가 지원 등 ‘올인원 패키지’를 제공합니다.
· 캐나다 토론토 소재
– 헬스케어 연구/연구인력 중심지인 캐나다 토론토에 위한 옴니아바이오는 메디포스트가 2022년에 인수한 Global CDMO 업체
– 미국 시장 진출을 목표로 신속한 임상 진행을 원하는 세포·유전자 치료제 개발사를 위한 개발/생산 서비스 제공
– 업계 최고 세포/유전자 치료제 공정개발(PD) 및 생산 인프라 보유
– 산학 교육 연계를 통한 GMP Quality / 생산/ 공정개발(PD) 전문가 보유
· GMP 시설 및 설비 (2019년)
– 8 Cell therapy suite
– 2 vial vector suite
· OmniaBio 신공장(Omnia B)
– 세포·유전자치료제 관련 Global CDMO 서비스를 본격화하기 위한 시설로 2024년 GMP Suite Full 가동(예정)
– 총 면적 80,000 sq.ft
– 15 Suites(Clean rooms), PD, MSAT 및 QC 운영
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· OmniaBio GMP Facility
– Location : 캐나다 토론토
– Business : Cell & Gene Therapy, Global CMO/CDMO
· 메디포스트 GMP 센터
– Location : 서울 구로
– Business : Cell Therapy, 국내 CMO/CDMO