안녕하십니까. 메디포스트 주식회사입니다.
평소 보내주시는 변함없는 관심과 성원에 깊은 감사를 드립니다. 주주 여러분께 당사의 핵심 파이프라인 개발 현황과 향후 2년간 예정된 주요 사업에 대해 상세히 안내드리고자 합니다.

2025년 4분기
· 일본 임상 3상 마지막 환자 데이터 확보로 임상 마무리
· 미국 임상 3상 임상시험승인신청(IND) 제출

2026년 상반기
· 미국 임상 3상 IND 승인
· 미국 임상 3상 프로토콜 (protocol) 공개
· 미국 임상 3상 첫 환자 투약
· 일본 임상 3상 최종결과보고서(CSR) 수령 및 결과 발표

2026년 하반기
· 일본 품목허가 신청
· 국내 실사용근거 연구 결과 발표
· SMUP-IA-01 국내 임상 3상 임상시험승인신청(IND) 제출

앞으로 2년간은 메디포스트의 역사에 있어 매우 중요한 전환점이 될 것입니다. 연구개발 단계를 넘어 실제 상업화 단계로 진입하는 과정에서 당사는 모든 이해관계자들에게 가치를 제공하는 기업으로 성장해 나갈 것입니다.

앞으로도 변함없는 관심과 성원을 부탁드립니다.
감사합니다.

메디포스트 대표이사 및 경영진 일동
본 안내문의 내용은 현재까지의 개발 계획과 예상을 바탕으로 작성됐습니다. 임상시험의 특성상 예상치 못한 변수로 인해 일정이나 계획이 변경될 수 있으며, 이 경우 즉시 공지를 통해 안내드리겠습니다. 투자에 따른 손익은 투자자 본인에게 귀속되므로 신중한 투자 결정을 부탁드립니다.